在新冠疫苗上，美国主要批准了两家mRNA技术的疫苗，分别来自于美国Moderna及美国辉瑞/德国BioNTech，过去两年中他们两家相安无事，然而现在两家集团刀剑相向，Moderna已经起诉……
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据国家药品监督管理局官方网站2月11日报道，国家药品监督管理局《药品管理法》按照有关规定和药品专项审批程序进行应急审批，
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3月17日22时30分，在上海外高桥保税区通关后，2万1200箱进口进口CVID-19治疗药内默特韦/利托那韦片（PAXLVID）出院，全部海关清关手续完成。COVID-19是最新一批进口药……
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今年2月11日，国家药监局根据药品管理法相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准
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Paxlovid是美国
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根据中医的说法公众号，首批辉瑞新冠口服药被运送到防疫一线。这种药被称为奈玛特韦片/利托那韦片的帕克洛维德。不久前，它在中国获得批准，并作为中药代理商在中国销售。根据中国医学专家新官药物交流会……
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伴随着全世界新冠病原体的大流行，全部的眼光都集中化在疫苗的产品研发上。近期美国有护理接种新冠疫苗后比较严重皮肤过敏，那麼新冠疫苗充足安全性吗?15日，美国阿拉斯加州一名医护人员在接种美国辉瑞……
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11月9日，辉瑞制药宣布，与德国生物科技公司BioNTech联合开发的新冠mRNA疫苗（代号BNT162b2），在临床三期试验中显示可以防止90%的感染。美国食品药品监督管理局对新冠疫苗获批……
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据美国疾病控制中心负责人表明，辉瑞-BioNTech新冠疫苗现在可以在美国应用。据美国有线数字电视新闻（CNN）13日报导，美国疾病控制和防止管理中心负责人约翰逊·雷德菲尔德接纳了该组织免疫……
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辉瑞的抗病毒药物Paxlovid能有效让新冠患者远离重症住院和死亡，但越来越多的报告称，服用Paxlovid的新冠患者在康复后不久可能又会经历第二轮新冠症状。基于患者和医护工作者应该如何应对……
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